Fachreferent MedWiss (m/w)
Der Fachreferent MedWiss (m/w) ist u.a. mit verantwortlich für die korrekte Beschriftung und Kennzeichnung von Arzneimitteln sowie die Erstellung und Prüfung der informierenden Texte wie Gebrauchsinformation, Fachinformation bzw. Summary of Product Characteristics.
Um Produktaussagen zu stützen, werden beispielsweise Daten, die im Zuge von klinischen Prüfungen oder auch präklinischen Untersuchungen in Kooperation mit externen Fachleuten (Meinungsbildnern) ermittelt wurden, in Zusammenarbeit mit der Marketing- und der Kommunikationsabteilung aufbereitet und in den unterschiedlichsten Medien (wissenschaftlichen Journalen, in Übersichtsartikeln, auf Kongressen, Seminaren, Workshops) publiziert.
Bei entsprechender Berufspraxis kann zu den Aufgaben des Medizinisch-wissenschaftlichen Referenten (m/w) auch die Übernahme der Verantwortung als Informationsbeauftragter (m/w) gemäß § 72a AMG verbunden sein. Diese Funktion zeichnet nicht nur für die Einhaltung der Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) verantwortlich, sondern muss ebenfalls die Beachtung der Anforderungen des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) sicherstellen. Die Position des Informationsbeauftragten (m/w) kann aber auch, je nachdem wie das Unternehmen strukturiert ist, in der Zulassungsabteilung angesiedelt sein.
Das Tätigkeitsspektrum des Medizinisch-wissenschaftlichen Referenten (m/w) gestaltet sich prinzipiell sehr vielseitig. Dabei hat die Position eine klare Dienstleisterfunktion für interne wie externe Kunden und fordert ein hohes Maß an Kommunikation und Kontaktpflege.